Le laboratoire chinois Sinovac Biotech a annoncé, à la suite de la deuxième phase de l’essai clinique, avoir trouvé un vaccin humain contre la grippe aviaire.

L’essai s’est déroulé de septembre à novembre auprès de 402 personnes âgées de 18 à 60 ans. Les résultats des tests ont montré que les caractéristiques majeures du vaccin remplissaient les standards internationaux. De plus aucune des personnes ayant subi ces tests n’a présenté de réaction négative grave, ce qui prouve que le vaccin est sans danger.

Cependant l’Organisation Mondiale de la Santé émet quelques réserves face à ces résultats encourageants en demandant des informations complémentaires.

Aujourd’hui, une trentaine de prototypes de vaccins contre différents virus de la grippe aviaire ou susceptibles d'avoir une action universelle contre les virus grippaux sont en cours de développement dans le monde.

Source:
http://actualite.aol.fr/sante/chine-deuxieme-serie-d-essais-cliniques-d-un-vaccin-contre-la-grippe-aviaire
http://www.chine-informations.com/actualite/chine-un-vaccin-contre-la-grippe-aviaire-sur-et-efficace_8381.html

  ExonHit Therapeutic, société de découverte dans les domaines thérapeutique et diagnostique, a obtenu l’accord des autorités pour débuter une étude de phase 2 de la molécule EHT 0202 dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Cette molécule a des propriétés avantageuses sur la mémoire et la perte de neurones.

Cette étude multicentrique comprend 135 patients qui seront randomisés en double aveugle. L’objectif est de déterminer le profil de tolérance et la sécurité d’emploi du produit. Pendant 3 mois, l’administration orale de l’EHT 0202 sera associée à un inhibiteur de l’acétylcholinestérase (traitement habituel de la maladie d’Alzheimer).

Cette maladie (ou des maladies apparentées) touche plus de 25 millions de personnes à travers le monde dont 860 000 en France. De ce fait, le besoin de recherche dans ce domaine est particulièrement important.

Le Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), dévoile le début d'une étude de recherche clinique de phase II randomisée et contrôlée en double aveugle offrant une alternative thérapeutique potentielle après un premier infarctus aigu du myocarde. 

Un premier patient a déjà bénéficié de cette technique qui consiste en l'implantation des cellules souches immatures de la moelle osseuse, afin de régénérer le muscle cardiaque.

La procédure s'est bien déroulée et le patient se porte très bien. Cette première mondiale se poursuit dans la lignée d'études cliniques positives de phase I réalisées sur le sujet en Europe.

Ces études préliminaires n'ont mis en évidence, à ce jour, aucune complication chez les sujets traités jusqu'à cinq ans de suivi. Ces résultats encourageants confirment de nombreuses expériences préalables effectuées sur des modèles animaux.

Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité dans les pays occidentaux, un lit sur cinq dans les hôpitaux du Québec est occupé par un malade cardiaque.

Ce traitement aurait pour conséquence d’éviter la pénurie d’organes selon le Dr Samer Mansour, cardiologue au CHUM, et investigateur principal de l'étude.

L'étude en cours vise à comprendre le travail des cellules souches immatures (CD133+) extraites de la moelle osseuse provenant de la crête iliaque du patient sur la guérison du coeur après un premier infarctus du myocarde. Le protocole expérimental implique l'injection intracoronarienne des cellules CD133+ contre placebo, ajouté au traitement médical standard, le tout s'effectuant durant la même hospitalisation.

Des études précédentes ont démontré une amélioration significative de 7 à 10 % de la fonction cardiaque à la suite d'implantation de différents types de cellules souches de la moelle osseuse.

Cependant, il s'agit ici d'évaluer ce type immature de cellules avec l'aide des technologies les plus avancées dans la préparation et l'implantation des cellules chez le patient, ainsi que des techniques l'imagerie de pointe.

Les cellules de la moelle osseuse prélevées au CHUM sont transférées au laboratoire de thérapie cellulaire de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) pour en isoler les cellules souches les plus immatures.

Selon le Dr Denis-Claude Roy, directeur du Centre de recherche de l'HMR, le fait que les cellules souches isolées soient très jeunes (immatures) devrait améliorer leur capacité à réparer le muscle cardiaque.

Cette étude clinique fait partie d'un ensemble de projets de recherche en médecine régénératrice et thérapie cellulaire.

Sources : 
www.chumontreal.qc.ca
www.cnw.ca

Ce week-end se tient la 21^ème édition du Téléthon, diffusé par France télévisions. Ce marathon télévisé est destiné à financer les recherches contre les maladies rares.

Cette édition compte relever le "défi de transformer les essais médicaux en succès thérapeutiques", déclarait récemment Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'Association française contre les myopathies (AFM).

7.000 maladies rares, dont 80% sont d'origine génétique, affectent environ 4 millions de personnes en France. Une maladie est dite "rare" lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2.000.

La polémique qui avait agité l'édition 2006 semble s'être calmée. Une frange de l'église catholique s'était alors insurgée contre la recherche sur les cellules souches, faisant valoir que l'embryon humain ne pouvait être utilisé comme matériau de laboratoire.

Ces critiques n'avaient cependant pas pesé sur le montant des dons, puisque l'AFM avait récolté 106,7 millions d'euros, soit 2,5 millions de plus que lors de l'édition 2006.

"Les essais sur l'homme sont beaucoup plus coûteux que ceux sur les animaux et ils sont pluriannuels. Les labos et les équipes que l'on soutient demandent donc des moyens plus importants" indique Laurence Tiennot-Herment.
 
L'AFM s'inquiète d'un éventuel désengagement des pouvoirs publics dans la recherche sur les maladies rares. Dans le cadre d'un appel d'offres de l'Agence nationale de la recherche (ANR), la recherche sur ces maladies se trouve en effet absorbée dans un appel concernant aussi les maladies fréquentes. L'Association s'élève donc contre "une dilution" de ces maladies. Et le financement du programme hospitalier de recherche clinique dédié aux maladies rares est diminué de moitié, selon l'AFM.

 Pour faire un don à l’AFM via le Téléthon, composez le 3637 par téléphone.

Sources :
www.france2.fr
www.afm-france.org
www.afp.com

     Des résultats d'un essai clinique concernant la grippe chez les enfants ont été présentés lors du congrès de la Socié té mondiale des maladies infectieuses pédiatriques(World Society for Pediatric Infectious Disease) qui s’est déroulé à Bangkok du 15 au 18 novembre 2007.

     L’étude, qui concernait 452 enfants aux Etats-Unis, consistait chez des enfants âgés de plus d’un an a administrer le Tamiflu dans les 48 premières heures de l'installation des symptômes de la grippe. Les principaux résultats ont montré que le produit réduisait significativement par rapport au placebo la gravité (-29%) et la durée des symptômes (-26 %) de la maladie chez les enfants, notamment lorsqu’il est administré dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes.

     Le produit a aussi permis de réduire l'incidence des infections des voies respiratoires, des infections auriculaires et de l'utilisation d'antibiotiques et le taux de grippes a été réduit de 80 % lorsque le produit a été administré à titre préventif.

     Ces résultats sont assez rassurants notamment chez les enfants qui sont particulièrement exposés au risque de la grippe.

http://www.kenes.com/wspid/
http://www.rechercheclinique.com/informations/?id=508
http://www.prnewswire.fr/cgi/release?id=25321