Une neurologue de l'Hôpital neurologique de Montréal, le docteur Angela Genge ainsi que la Société québécoise de la sclérose latérale amyotrophique ont accueilli récemment un visiteur exceptionnel au Neuro lors d'une conférence de presse. Mark Reiman, originaire de Seattle, est atteint de la maladie de Lou Gehrig et a décidé de consacrer plusieurs mois de sa vie à une campagne de sensibilisation à cette maladie fatale. La SLA est plus connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig d'après le célèbre joueur de baseball qui en est mort.

La SLA est une maladie neuromusculaire fatale qui progresse très rapidement, et l'espérance de vie moyenne des patients qui viennent de faire l'objet d'un diagnostic est d'environ trois ans, même si certains survivent plusieurs années de plus. La maladie se traduit par une atrophie progressive des muscles volontaires jusqu'à ce que les personnes qui en sont atteintes ne puissent plus ni marcher, ni parler, ni manger et ni même respirer. Elle frappe les personnes de tout âge et même si les médecins connaissent cette maladie depuis plus d'un siècle, son origine n'a pas encore été établie.

Le Dr Angela Gene, directrice de la clinique SLA de l’Institut neurologique de Montréal, dirigera une étude qui aura pour but de recenser l’incidence de la maladie de Lou Gehrig auprès des athlètes de la LCF, de la LNH et de la NBA.

Tony Proudfoot, un ancien joueur des Alouettes de Montréal dans la LCF qui a reçu un diagnostic de SLA il a neuf mois, a découvert au moyen de l'Association des joueurs de la Ligue canadienne qu'au moins huit joueurs sur les 15 000 qui ont joué dans ce circuit au fil des années ont souffert de SLA.

Quand Proudfoot a fait part de sa découverte à son médecin, elle a décidé d'examiner de plus près le lien qu'il pourrait y avoir entre la maladie et les athlètes de niveau élite.

« La recherche jusqu’ici nous a donné très peu d’indices sur ce qui déclenche la maladie quels sont les facteurs de risque », a déclaré le Dr Genge.

On croit que la maladie peut être provoquée par l'environnement, l'hérédité, des suppléments vitaminiques et des traumatismes à la tête, mais on n'en a pas encore fait la preuve scientifique, a indiqué le Dr Genge.

Un questionnaire sera distribué à des athlètes professionnels, actifs et anciens, ainsi qu'aux membres de leur famille et à leurs médecins, afin qu'on puisse en savoir plus sur leurs antécédents au niveau des blessures qu'ils ont subies, leur régime alimentaire et les endroits où ils ont joué.

Le Dr Genge comparera ensuite les données accumulées avec d'autres études ayant démontré une fréquence élevée de la maladie au sein de populations précises, notamment des joueurs de soccer en Italie et des soldats américains de la première guerre du Golfe.

Elle a ajouté qu'on croit que les athlètes qui jouent souvent à l'extérieur sont à risque plus élevé, ce qui pourrait signifier que les pesticides sont possiblement un facteur de risque.

Le Dr Genge spécifie toutefois que son étude n'a pas pour but de dénigrer certaines activités physiques.

"D'aucune façon chercherons-nous à suggérer que la maladie cible un certain sport de façon si précise que nous inciterions un enfant à ne plus pratiquer tel ou tel sport. Le but est surtout de tenter de déterminer quel est l'élément commun qu'on retrouve chez ceux qui ont développé la maladie, et qu'on ne retrouve pas chez ceux qui ont été épargnés" ", a-t-elle dit.

Sources:
http://www.cusm.ca/media/ensemble/v01n07/raising/
http://canadianpress.google.com/article/ALeqM5gvhpnLl2smdnNcSVJHslc4PSWBag

Un premier essai clinique sur un vaccin anti-paludisme vient d’être réalisé au Mali, pays où cette infection est répandue. Cette étude menée sur 40 adultes consistait à empêcher le parasite responsable du paludisme d’entrer dans les cellules sanguines humaines.

Le paludisme est l'une des infections les plus meurtrière en Afrique et dans les autres pays en développement, faisant plus d'un million de morts chaque année, pour la plupart de jeunes enfants.

Pour ce premier essai clinique, ces médecins ont recruté des volontaires vivant dans une région du Mali où le paludisme est particulièrement prévalent. Durant la saison des pluies en août et septembre les habitants se font piquer jusqu'à 60 fois par jour par des moustiques transmetteurs de cette maladie.

Suite à ces résultats prometteurs, les chercheurs vont maintenant mener des essais cliniques sur 400 enfants maliens âgés de un à six ans.

Sources :

http://afp.google.com/article/ALeqM5hmkNZnGO-Qyychcg-EOl8Ctdqk7w

http://www.enviro2b.com/environnement-actualite-developpement-durable/7641/article.html

 Le premier essai clinique porte sur un nouveau médicament qui vise à couper court au risque de maladie cardiovasculaire. Il s’est avéré sûr et efficace sur le décroissement des niveaux du “mauvais” cholestérol des Lipoprotéines de Basse Densité (LDL) de 40%. Un haut niveau de LDL augmente le risque de crises cardiaques et d’accidents vasculaires cérébraux.

D’après l’équipe de recherche, le médicament imite l’action de l’hormone thyroïdienne et accélère de manière sûre la capacité normale de l’hormone à débarrasser le corps des LDL. Sa structure et son action ne sont reliées en rien à ceux des statines, médicaments largement utilisés qui diminuent le cholestérol, et il offrirait une alternative aux patients qui ne tolèrent pas les statines. Il pourrait aussi compléter l’usage des statines afin de décroître encore plus les niveaux de cholestérol.

Dans cet essai clinique, le nouveau médicament se révéla décroître les niveaux de cholestérol en 2 jours: il réduit les niveaux de LDL et favorise l’élimination du cholestérol à travers le foie.

Connu sous le nom de KB2115, le médicament a été développé par Karo Bio AB, une société pharmaceutique suédoise.

La phase II de l’essai porte sur 24 personnes moyennement corpulentes et dotées de hauts niveaux de LDL. Cet essai confirme des tests antérieurs menés sur des animaux. Les études portant sur des animaux révélèrent également que le médicament stimule la voie du “bon cholestérol” (HDL), qui élimine le cholestérol des artères et le transporte dans le foie, ou il est transformé en bile et éliminé du corps.

Les conclusions révélèrent que le médicament a été bien toléré et n’eut pas d’effets défectueux sur le cœur. Des essais cliniques supplémentaires seront effectués.

Un essai dit de phase 1 vient d’être réalisé par la société de biotechnologie Prosensa et le centre médical de l’université néerlandais de Leyde. Cette étude financée par l’Association française contre les myopathies (AFM), grâce au Téléthon,  a permis de tester un médicament sur 4 enfants âgés de 10 à 13 ans et ne présentant aucun signe de production de dystrophine (protéine indispensable à l’intégrité des cellules musculaires). Les chercheurs leur ont injecté par voie intramusculaire, dans la jambe, un composé synthétique antisens (petits bouts d’ADN synthétisés en laboratoire).

Cette maladie ne touche que les garçons et se traduit par un affaiblissement progressif de la force des muscles squelettiques, une atteinte du muscle cardiaque et une insuffisance respiratoire. Cette maladie touche près d’un nouveau né sur 3.500.

D’autres essais sont en préparation afin de poursuivre la validation de cette approche.

Sources :

http://www.lemonde.fr/web/article/0,1-0@2-3244,36-994966@51-995039,0.html

http://rechercheclinique.com/informations/?id=551

            Kiadis Pharma a annoncé le mercredi 19 décembre, que son médicament Reviroc, conçu pour combattre les cancers du sang, avait réussi avec succès les tests de la phase II, ce qui a donné l’autorisation au laboratoire de poursuive ses études cliniques. Le Dr Denis-Claude Roy de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont à Montréal se montre confiant quant à la capacité du médicament à améliorer le taux de survie des patients atteints d’un cancer du système lymphatique (moelle osseuse, rate, thymus, ganglions lymphatiques et vaisseaux sanguins).
            Reviroc, le médicament en cours de mise au point, éliminerait les cellules cancéreuses lors des autogreffes chez les patients atteint d'un cancer du sang en phase terminale. 
            Afin d’obtenir une autorisation de mise en place sur le marché du traitement, un essai clinique de Phase III sera donc effectué sur Reviroc et se fera sur les patients présentant un lymphome B diffus à grandes cellules.

Sources :

http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=215700

http://fr.biz.yahoo.com/19122007/175/kiadis-pharma-annonce-la-reussite-de-la-rencontre-de-fin.html

http://www.sciencepresse.qc.ca/kiosque/recherche/recherche?page=1