Amyotrophie spinale

Publié le par Ludivine et Marie

Un essai clinique de phase 1b a démarré le 10 Octobre 2007 sur 20 patients atteints d’amyotrophie spinale âgés de 6 à 25 ans. Cette maladie neuromusculaire rare (1 cas sur 6 000 à 10 000 naissances) est d’origine génétique et héréditaire. Elle est due à la dégénérescence de certaines cellules nerveuses de la moelle épinière, les motoneurones.

 

AHTDYTCCAZOD131CAUM91H5CAFX29MRCAUS9I50CAHV15WFCAPB20FNCAN2H0EDCAPDORHRCAPL7C64CA1XNMBDCAM1PV3WCACO2EI1CACWSH3ECAR5LBVWCAIZMATUCASJCOJ7CAELNFP3CA6T5BJVCAFBWTXMCAZZRIB0CAK460SWCAEBE6R7CA7FOXIF.jpgTrophos est une société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies neurologiques. C’est elle qui a réalisé cet essai visant à tester la tolérance et la vitesse d’absorption et d’élimination de la molécule « TRO19622 ». Cette molécule avait déjà été testée avec succès sur des volontaires sains. Elle a été désignée médicament orphelin par la Commission européenne.

 

Grâce aux dons du Téléthon, l’Association Française contre les Myopathies (AFM) a pu soutenir financièrement Trophos dans son projet et ceux depuis 7 ans. Cette aide encourage la recherche de traitements pour des maladies rares, a priori peu rentables.

http://www.afm-france.org/ewb_pages/a/actualite_16277.php
http://www.cyberpresse.ca/article/20071011//CPSCIENCES/7101015152/5146/CPSCIENCES

Publié dans Amyotrophie spinale

Commenter cet article